当地时间9月26日 ，物福高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，可苏12 个月 OS 率为 87.8%。®中并在高龄 、实世27.4% 为五药暴露 ，界数据亮中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，驯相且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，鹿生本研究中位 PFS 尚未达到 ，物福中位随访 10.97 个月时 ，可苏其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。®中50.5% 为 ISS III 期，实世84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，界数据亮福可苏®展现出双重缓解特征 。驯相
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，18.7%≥70 岁） ，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，英国格拉斯哥
真实世界患者群体：重度经治 、既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，真实世界患者普遍更高危、7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，中位治疗线数达4线 ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。与注册研究人群相比 ，
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南京、46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，Eque-cel） ，12 个月 PFS 率为 71.5% 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，结果显示 ，
真实世界安全边界清晰 ，
此外 ，上述结果提示，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，驯鹿生物宣布 ，12个月PFS率均与整体队列相当，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，
深度且持久的缓解
在 267 例疗效可评估患者中 ，